Tengsl hafa fundist milli mRNA COVID-19 „bóluefnis“ Pfizer og blóðstorknunar í eldri einstaklingum, samkvæmt Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA).
Þetta verða að teljast nokkuð merkileg tíðindi í ljósi þess hversu áköf stofnunin hefur verið, ásamt öðrum opinberum stofnunum í Bandaríkjunum, að hafna skaðlegum afleiðingum mRNA tilraunaefnanna.
Vísindamenn frá FDA, sem tóku saman gögn úr gagnagrunni yfir aldraða í Bandaríkjunum, komust að því að lungnasegarek, blóðtappi í lungum, uppfyllti upphafsþröskuldinn fyrir tölfræðileg merki og hélt áfram að uppfylla skilyrðin eftir ítarlegra mat.
Þrennt til viðbótar; skortur á súrefni í hjarta, blóðflögusjúkdómur sem kallast ónæmisblóðflagnafæð og önnur tegund storknunar sem kallast storknun í æð - höfðu upphaflega einnig kallað á frekari skoðun, sögðu vísindamenn. Ítarlegri úttekt, svo sem samanburður við íbúa sem fengu inflúensubóluefni, sýndu að þessir þrjú atriði uppfylla ekki lengur tölfræðilega þröskuldinn fyrir varúðarmerki.
Vísindamenn skoðuðu gögn yfir 17,4 milljóna eldri Bandaríkjamanna, 65 ára og eldri, sem fengu samtals 34,6 milljónir sprautuskammta á milli 10. desember 2020 og 16. janúar 2022.
Rannsóknin var birt af tímaritinu Vaccine 1. desember sl.
FDA sagði að það myndi ekki grípa til neinna aðgerða vegna niðurstöðunnar þar sem hún sannaði ekki að „bóluefnin“ valdi neinum af þessum fjórum sjúkdómum og vegna þess að niðurstöðurnar „eru enn í rannsókn og krefjast öflugri rannsókna.“
Dr. Peter McCullough, yfirlæknisráðgjafi Truth for Health Foundation https://www.truthforhealth.org/, sagði í viðtali við Epoch Times í tölvupósti að nýja rannsóknin „staðfesti áhyggjur lækna um mikla aukningu blóðtappa, framgangi æðakölkunar hjartas- og blóðsjúkdóma í tengslum við COVID-19 bólusetningu“.
Pfizer svaraði ekki fyrirspurn The Epoch Times varðandi athugasemdir.
Meira um rannsóknina má lesa hér.