Lyfjafyrirtæki í New Jersey, sem útvegar Ivermectin fyrir breska Oxford rannsókn (PRINCIPLE) sem var stöðvuð í stuttan tíma vegna lyfjaskorts, segir að enginn skortur sé á framboði á lyfinu.

Verið er að rannsaka Ivermectin í slembiraðaðri vettvangsrannsókn sem möguleg heimameðferð við COVID-19 sjúkdómnum. Rannsóknin var sett á bið vegna „tímabundinna birgðavandamála“ eins og Medpage Today greindi frá þann 14. desember síðastliðinn.

Ekki voru veittar upplýsingar um orsök birgðavandans. Yfirrannsakandinn og prófessorinn Chris Butler og fjölmiðlafulltúar neita að tjá sig og svara fyrirspurnum þar sem spurt er hvenær búist er við að málið verði leyst svo hægt sé að halda rannsókninni áfram.

Fjölmiðillinn The Epoch Times hafði sambandi við Torbay og South Devon NHS Foundation Trust í Englandi – ein af tveimur stofnunum sem bera ábyrgð á QP gæðaeftirliti, losun, innflutningi og merkingu Ivermectin í rannsókninni – en fékk ekki svar.

Daniel Worley Jr., varaforseti viðskiptaþróunar og aðstoðarlögfræðingur Edinbridge Pharmaceuticals, framleiðandans sem útvegar lyfið, sagði við Epoch Times í tölvupósti að fyrirtækið sé ekki í neinum birgðavandamálum tengdum Ivermectintöflum (3mg) vörunni.

Ivermectin töflum fyrirtækisins var bætt við lyfjalista Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) á síðasta ári í september, lista sem tryggir að lyf uppfylli viðunandi staðla um gæði, öryggi og verkun fyrir alþjóðlegar innkaupastofnanir til að kaupa og dreifa innan ákveðinna landa.  Listinn er hluti af hæfismati lyfjaáætlunar Sameinuðu þjóðanna og er stjórnað af WHO.

Stöðvun á rannsókninni hefur nú verið aflétt frá og með föstudeginum síðasta. Hins vegar segir meginreglan að það sé nú gert hlé á „skráningum vegna hátíðarhlés“ og mun „opna aftur fyrir skráningar þann 4. janúar,“ samkvæmt vefsíðu rannsakenda

„Ivermectin sem er aðgengilegt á heimsvísu, hefur verið í mikilli notkun við mörgum öðrum smitsjúkdómum, og er því vel þekkt lyf með gott öryggissnið, og vegna snemmbúnaniður-staðna í sumum rannsóknum er það nú þegar mikið notað til að meðhöndla COVID -19 í nokkrum löndum,“ sagði Butler í fréttatilkynningu.

Nokkrir læknar drógu í efa skyndilegt hlé á PRINCIPLE rannsókninni þar sem því var borið við að ekki væri nægilegt framboð á lyfinu og þykir það grafa undan trausti þess að framboðið sé nóg.

The Epoch Times greindi frá.