Þann 14 og 15. júní sl. fundaði Ráðgjafanefnd um bóluefni (VRBPAC) með Matvæla-og lyfjastofun (FDA) vegna neyðarleyfis á Covid bóluefni fyrir börn á aldrinum 6 mánaða til 5 ára.
Fram kom á fundinum að 17 mánaða gamalt stúlkubarn sem tók þátt í lyfjatilraun Moderna hafi, eftir fyrsta skammtinn af bóluefninu, fengið flog, 40 stiga hita og útbrot um allan líkamann. Farið var með barnið á gjörgæslu sem síðar var gefinn seinni skammtur bóluefninsins, þrátt fyrir veikindin.
Hér má sjá upptöku af fundinum:
