Lyfja-og mætavælaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) lagði fram skjöl á fundi sem haldinn var með ráðgjafanefndinni VRBPAC (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) þann 10. desember 2020, þar sem Pfizer COVID-19 bóluefnið var kynnt. Þar er að finna óhugnanlegar upplýsingar sem þarfnast nánari skoðunar. Í fyrsta lagi er rétt að benda á að Pfizer notaði „miðlæga rannsóknardeild“ (sjá bls. 13 í … Read More
